étude coreve

Pourquoi l’étude COREVE ?

La survenue d’une maladie veineuse thromboembolique constitue le principal effet indésirable grave de la contraception orale estro-progestative. La contraception des femmes à haut risque cardiovasculaire est un problème clinique fréquent et non résolu. L’utilisation de progestatifs seuls ou de dispositifs intra-utérin bioactifs est une alternative souvent proposée. Cependant, la sécurité d’emploi de ces modalités contraceptives a été peu évaluée.

Type d’étude

L’étude COREVE (COntraception and REcurrent Venous Events) est une  étude de cohorte réalisée chez des femmes à haut risque thrombotique veineux qui présentent une contre-indication à la prise d’estroprogestatifs oraux. La population d’étude est composée de femmes âgées de 18 à 45 ans venues consulter entre 2000 et 2005 pour un premier évènement thrombotique veineux documenté. Les cas de récidives de thrombose veineuse seront recherchés à l’aide de questionnaires postaux standardisés. Les récidives devront être validées par imagerie médicale. La prise d’une contraception et son type (micro-progestatifs, macro-progestatifs, implants, stérilets bioactif ou stérilets au cuivre, contraception mécanique) sont systématiquement recherchés. Environ 2 500 femmes ont été incluses rétrospectivement en 2008. Environ 200 récidives sont attendues pendant la phase prospective.

Lieu

Cette  étude est réalisée à partir de la consultation d’hématologie de l’Hôtel-Dieu de Paris (Jaqueline Conard, Geneviève Plu-Bureau).

Financement

L’étude est financée par l’Inserm et dans le cadre d’un partenariat Industriel (Pierre-Fabre Santé).